Beneficjenci kamiliańskiego programu darmowego transportu na rehabilitację w Centrum św. Kamila w Tbilisi
Vazha Biganashvili
Vazha ma obecnie 14 lat i jest jednym z pierwszych beneficjentów naszego Programu. Chłopiec uczestniczy w projekcie od pierwszych dni jego istnienia tj. od 2015 r. Vazha cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Pochodzi z bardzo ubogiej rodziny. Kilka lat temu kiedy Vazha rozpoczął rehabilitację w Centrum mieszkał z mamą i bratem w jednym pokoju w dobudówce, do której prowadziły bardzo strome i kręte schody. Vazha był wówczas właściwie więźniem tego miejsca. Chłopiec nigdy samodzielnie nie chodził.
Mama musiała znosić go z długich schodów, następnie znosić ciężki wózek inwalidzki. Mimo całego jej zaangażowania, z uwagi na ciężar chłopca nie mogła robić tego często. Rodzinie udało się przeprowadzić do domu bez schodów, jest on jednak czymś w rodzaju samowoli budowalnej. Budynek jest wciąż niewykończony, ani nieocieplony. Warunki mieszkaniowe są bardzo trudne, rodzinie brakuje podstawowego wyposażenie domu, nie mówiąc już o wyposażeniu dostosowanym do potrzeb niepełnosprawnego dziecka. W domu nie ma toalety. Źródłem dochodu rodziny są świadczenia z pomocy społecznej i renta inwalidzka Vazhy. Mama obserwuje duże postępy w rozwoju syna, które są efektem regularnej pracy ze specjalistami
z Centrum. Początkowo Vazha nie mógł nawet siedzieć, nie mówił. Ponad 8 letnie terapia przyniosła widoczne efekty, Vazha obecnie może siedzieć, potrafi komunikować się.
Milana Oganezov
Milana Oganezov ma 8 lat, cierpi na hemiplegię dziecięcą. Dziewczynka mieszka z rodzicami, babcią i 11 letnim bratem. Korzysta z pomocy Centrum od 5 lat. Uczęszcza na rehabilitację i zajęcia z psychologiem.
Barbare Giashvili
Barbare Giashvili, ma 13 lat. Dziewczynka cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Barbare mieszka z rodzicami i bratem. Mama z uwagi na opiekę nad córką nie jest w stanie podjąć pracy. Barbare potrzebuje stałej i kompleksowej rehabilitacji, fizjoterapii, a także terapii z logopedą i psychologiem. Opiekę od stycznia 2021 r. zapewnia dziecku Centrum św. Kamila. Rodzice nie są jednak w stanie dowozić Barbare na zajęcia i ćwiczenia. Rodzina nie posiada samochodu, a komunikacja miejska nie w Tbilisi nie jest przystosowana do potrzeb osób z niepełnosprawnością. Barbare korzysta z pomocy Darczyńców projektu. Gdyby nie możliwość bezpłatnego transportu, Barbare nie mogłaby uczestniczyć w żadnej z form rehabilitacji.
Luka Imnadze
Luka Imnadze ma 8 lat i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Luka uczęszcza na zajęcia w Centrum od wielu lat, zaangażowany był w różne projekty, każdy z nich z czasem jednak dobiegł końca. Chłopiec potrzebuje stałej i regularnej rehabilitacji i terapii. Stan chłopca wymaga również całodziennej opieki ze strony jego mamy. Luka ma jeszcze rodzeństwo w wieku 16, 13 i 6 lat. Jedynym żywiecielem rodziny jest ojciec. Jego pensja i renta Luki wystarczają jedynie na zaspokojenie najbardziej podstawowych potrzeb. Rodzice nie są w stanie zapewnić chłopcu transportu do Centrum na zajęcia terapeutyczne.
Saba Mamulashvili
Saba Mamulashvili ma 12 lat i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i padaczkę. Saba uczęszcza do Centrum na zajęcia terapeutyczne od 6 lat. Korzysta z z rehabilitacji, terapii z logopedą a także wsparcia psychologicznego. Jego mama nie pracuje, zajmuje się na codzień chłopcem.
Lizi Nishnianidze
Lizi Nishnianidze, ma 17 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Lizi mieszka z rodzicami i starszym bratem, który nadal się uczy. Tata Lizi pracuje jako ochroniarz, a mama zajmuje się domem.Lizi korzysta z terapii w Centrum w zakresie integracji sensorycznej, rehabilitacji, terapii logopedycznej, wsparcia psychologicznego oraz zajęć wmacniających zdolności adaptacyjne.
Lizi uczęszcza do Centrum św. Kamila od 2020 r. Bardzo dobrze i szybko zaadoptowała się do nowego środowiska. Rodzice i najbliźsi zauważyli istotne zmiany w sposobie funkcjonowania dziewczynki. Jest odważniejsza, mniej obawia się obcych osób, lepiej komunikuje swoje potrzeby.
Ioseb Kirtadze
Ioseb Kirtadze ma 11 lat i jest podopiecznym Centrum św. Kamila od 3 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Chłopiec mieszka z rodzicami i 14 letnią siostrą. Rodzina korzysta z pomocy społecznej. Ioseb korzysta z terapii logopedycznej, rehabilitacji, fizjoterapii, wsparcia psychologicznego. W ciągu 3 lat terapii chłopiec poczynił znaczne postępy. Pobyt w Centrum ma również duże znaczenie dla wzmocnienia poczucia wartości chłopca, nabywania umiejętności społecznych. Chłopiec coraz lepiej komunikuje się z otoczeniem, rodzice mają nadzieję, że zdobędzie umiejętności, które pozwolą mu w granicach swoich możliwości samodzielnie funkcjonować w społeczeństwie i wykonywać podstawowe czynności dnia codziennego bez wsparcia innych osób.
Luka Asaturov
Luka Asaturov ma 13 lat i jest podopiecznym Centrum od 6 lat. Chłopca wychowują dziadkowie i ciocia. Jego rodzice wyjechali z kraju i nie interesują się dzieckiem. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, a przy tym traumę związaną z porzuceniem przez rodziców. Sytuacja rodziny jest bardzo trudna. Dziadkowie chłopca są coraz starsi i coraz trudniej im zajmować się niepełnosprawnym dzieckiem. Terapia w Centrum jest dla Luki również sposobem na oderwanie się od codziennych problemów, możliwością spotkania rówieśników, spędzenia czasu w wesołym i miłym towarzystwie.
Meki Tabagari
Meki Tabagari ma 9 lat, cierpi na spastyczną formę dziecięcego porażenia mózgowego. Jest podopiecznym Centrum od 3 lat. Korzysta ze wszystkich form terapii: fizjoterapii, wsparcia psychologicznego, terapii z logopedą, zajęć wzmacniających umiejętności adaptacyjnego i integracji sensorycznej. Meki pochodzi z rodziny wielodzietnej, ma 4 młodszego rodzeństwa. Tata pracuje, a mama zajmuje się domem i dziećmi. Rodzina ma bardzo niski dochód i żyje w bardzo trudnych warunkach.
Nasz projekt obejmuje obecnie dowożenie dzieci z ich domów do Centrum Rehabilitacji i odwożenie po skończonych zajęciach. W programie uczestniczy 10 dzieci w wieku od 8 do 17 lat. Niestety obecnie nie mamy już środków aby kontynuować projekt, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.
Będziemy wdzięczni za każdą wpłaconą złotówkę. Prosimy również o rozważenie możliwości stałego, comiesięcznego wsparcia – choćby najmniejszą kwotą.
Koszty, które należy pokryć, aby dzieci nie były pozostawione same sobie w cierpieniu to:
- wynagrodzenie kierowcy + 1200 zł miesięcznie x 11 miesięcy= 13 200 zł
- zakup benzyny ( 300 l X 5 zł ( 3, 2 Gel) = 1500 zł miesięcznie x 11 miesięcy = 16500 zł
- wymiana oleju, hamulce, drobne naprawy, ubezpieczenie – 200 zł miesięcznie x 11 miesięcy = 2200 zł Okres wdrożenia działania- 1 września 2023 – 31 lipca 2024.
- całkowity koszt za 1 miesiąc = 2900 zł
- całkowity koszt za 11 miesięcy = 31 900 PLN
Liczba dzieci objętych pomocą : 10 osób
Wesprzyj tą akcję aby ich rehabilitacja była ona nadal możliwa
Numery kont do wpłat:
Dane do przelewu krajowego: PLN: 74 1140 1225 0000 2343 2600 1001 Dane do przelewu: Fundacja Pro Spe ul. S. Jabłońskiego 7/7, 35-068 Rzeszów tytuł przelewu „Dowóz niepełnosprawnych dzieci” | Dane do przelewu zagranicznego: Dane do przelewu:
|
W razie pytań lub problemów prosimy o kontakt na numer telefonu: 797 555 501